Investigadores estadounidenses descubrieron que unas células cerebrales, llamadas astrocitos, podrían ser las responsables de las crisis epilépticas, pues al inflamarse provocan una reducción en los niveles de un compuesto químico que inhibe las señales que envían las neuronas. El hallazgo permite entender mejor los eventos detallados que ocurren en la epilepsia y podría conducirlos a descubrir nuevos tratamientos contra la enfermedad.
Fuente / 27 de abril de 2010: Diario Financiero
Existe alguna solucion para el sindrome sturge Weber
a mi hija se lo acaban de diagnosticar y me gustaria tener mas informacion al respecto, como tambien conseguir al mejor especialista de esta enfermedad para que ayude a mi hijita de 9 meses
gracias
- Respuesta:
Estimada Claudia:
Como ya te habrán dicho los médicos, el síndrome de Sturge Weber es una enfermedad rara, es un sindrome hereditario caracterizado por la existencia de nódulos, tumores benignos en los ojos, la piel y el cerebro, calcificaciones cerebrales, crisis epilépticas y glaucoma (aumento anormal de la presión intraocular).
Las manifestaciones clínicas se dividen en 3 grandes categorías:
-Dermatológicas
-Neurológicas
-Oftalmológicas
Las dermatológicas consisten en la presencia de un lunar en la cara (nevo facial), que en la mayoría de los casos, ya se observan al nacer en un 70 %. Suele ser unilateral y siempre afecta la parte alta de la cara y el párpado superior; raramente en la mitad inferior de la cara, en el tronco y en la mucosa bucal y faringe. No todos los niños con un nevo facial sufren la enfermedad de Sturge Weber.
Las oftalmológicas consisten en la presencia de glaucoma del ojo del mismo lado que el lunar. Entre un 60-70% desarrollan glaucoma en los primeros dos años de vida, el cual se manifiesta como un engrandecimiento del ojo y perdida de la visión. La perdida de la visión puede ocurrir en cualquier momento de la vida.
Las neurológicas consisten en convulsiones, dolores de cabeza migrañosos y retraso del desarrollo. Usualmente aparecen en el primer año de vida. Estas convulsiones usualmente son exacerbadas por la fiebre o enfermedades infecciosas y suelen hacerse resistentes a los medicamentos anticonvulsivantes. Eventos isquémicos también pueden ocurrir, con la aparición súbita de debilidad en un Lado del cuerpo (hemiparesia) o dificultad para ver hacia un lado. Los retrasos del desarrollo en las áreas del lenguaje y motora fina, pueden estar presentes desde el nacimiento o desarrollarse durante el primer año de vida.
Esta enfermedad puede manifestarse de forma completa e incompleta.
Tratamiento curativo no existe como tal, lo que hay que tratar de hacer es controlar las complicaciones neurológicas.
Su pronóstico y la calidad de vida dependerán de lo temprano, oportuno y adecuado que sea la vigilancia y el manejo de las convulsiones, la prevención del glaucoma y la ceguera, la estimulación temprana del lenguaje y el entrenamiento en destrezas motoras finas de ser posible todos los días.
Mucha fuerza y ánimo, pero sobre todo esperanza. En cuanto al tratamiento debe ser con neurólogo infantil principalmente.
Más información en estas páginas:
http://www.eldiariodepedro.org/2010/04/que-es-el-sindrome-de-sturge-weber/
http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Sturge-Weber
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001426.htm
Te saluda cordialmente,
Dra. Marcela Catalán Barahona
EQUIPO MEDICO HELP